DSC差示掃描量熱法對PE材料氧化誘導時間的測定

PE，全名為Polyethylene，是結構zui筒單的高分子有機化合物，當今世界應用zui廣泛的高分子材料，由乙烯聚合而成。聚乙烯不溶于水，吸水性很小，就是對一些化學溶劑，如甲苯、醋酸等，也只有在70℃以上溫度時才略有溶解。但是微粒狀的聚乙烯，可以在15℃?40℃之間隨福溫度的變化熔化或凝固，溫度升髙吋熔化， 吸收熱量；溫度降低時凝固，放出熱量。又因為它吸水量很小，不易潮濕，有絕緣性能，因此是很好的建筑材料。以下是利用DSC-100差示掃描量熱儀對PE材料性能的測試。

DSC差示掃描量熱法對PE材料氧化誘導時間的測定實驗準備：

1 實驗部分

1.1 儀器和材料

PE-HD3200

儀器應至少能測滿量程為10mW的熱流，時間坐標必須準確至±1％，可讀至0.1min。為了獲得更廣泛的試驗數據，所以我們釆用的是DSC-100差示掃描量熱儀。

1.2 樣品準備

用壓片機把PE-HD3200壓成厚度為（650±100)μm的片材，要求厚度均勻、平整、無毛刺、無斑痕。壓片溫度190℃，壓片吋間5min。用兩塊厚鋼板冷卻試樣片材到室溫或在冰水中驟冷試樣片材。

1.3 溫度校準

釆用兩點校準步驟。對聚烯烴可用銦和錫作為標準物質。校準步驟：①銦：以10℃/min從室溫升至145℃，再以1℃/min從145℃升至165℃； ②錫：以10℃/min從室溫升至220℃，再以1℃/min從220℃升至240℃。

DSC差示掃描量熱法對PE材料氧化誘導時間的測定操作步驟：

1. 打開電腦，將儀器數據線與電腦連接，插上儀器電源，打開儀器背面的開關。

2. 打開軟件，初始界面為氧化誘導期測試界面，點擊快捷菜單上DSC-Temp鍵，到另一界面。

3. 點擊菜單欄中【設置】選項，單擊【通信連接】，顯示連接成功后，儀器即與電腦連接。

4. 在【設置】選項中，選擇【參數設置】，出現如圖1所示的對話框。截止溫度設為350℃。升溫速率設為20℃/min，恒溫時間設為Omin。

5. 取配送的一粒錫粒于鋁坩堝內，用鑷子將帶有錫粒的鋁坩堝放入試樣托盤中央，另取一只空鋁坩堝作為參比。蓋上爐蓋。

6. 點擊快捷菜單中開始鍵，開始實驗。

7. 等DSC曲線出現一個完整的峰之后，即可點擊快捷菜單上stop鍵，停止實驗。

8. 點擊菜單欄上【數據分析】，選擇【曲線平滑】，系統(tǒng)便可自動修正曲線。點擊【數據分析】，選擇【熔點（熱焓）】，出現圖2所示的對話框，點擊確定，在曲線開始變化之前左擊，在曲線結束變化之后右擊，出現圖3所示對話框，點擊“否”，即在圖中顯示出錫的熔點T。若所選取的起始點或者終止點不正確，可以在出現圖3的對話框時，點擊“是”，重新選取。

9. 錫的實際熔點為231.9℃，點擊儀器顯示屏左下角點擊，在【被測標準樣熔點】處輸入231.9，在【實際熔點】處輸入實際所測得的熔點值，按【0K】，點擊開始校準，關閉儀器校準界面。

10. 校準后，先將軟件關閉，再關閉儀器，然后重新打開軟件、儀器，連接成功后再次測量錫的熔點值，若實際測量的溫度熱不在231.9±1℃范圍內，重復上述操作，直到錫的熔點值在231.9±1℃范圍內為止。

1.4 實驗步驟

（1）用打孔器從聚烯烴片材試樣上切取一直徑略小于鋁坩堝內徑的圓片，平鋪在鋁坩堝內，然后把空坩堝和樣品坩堝分別放置在樣品池的參比爐和樣品爐內，升溫前通氮氣5min；

（2）聚乙烯以20℃/min升溫至200℃，恒溫5min；聚丙烯以20℃/min升溫至210℃，

恒溫5min；

（3）恒定吋間結束后，立即切換至流速為（50±5)mL/min的氧氣，并將切換點作為試 驗零點；

（4）持續(xù)恒溫至放熱zui快點出現后至少2min。如圖1.4.1

影像因素:

1 爐腔的吹洗時間

在試樣未達到測試溫度的升溫過程中，純浄的惰性氣體氛圍（氮氣純度：99.99%)可避免試祥提前發(fā)生氧化。標準ISO 11357-6，ASTM D3895-07和GB/T 2951.9-1997中均増加了升溫前應釆用50mL/min 流量的氮氣吹洗爐體5min這一規(guī)定。其目的是*洗去爐體中的殘留空氣（氧氣），避免試樣提前氧化而導致的0IT測量值小于實際值。根據我們的試驗經驗，吹洗爐腔時間超過5min后所測得的0IT值趨于一個固定值，因而對功率補償型熱分析儀的爐體用50mL/min流量的氮氣吹洗5min可保證測得的0IT值的準確性。

2  影響0IT測試結果的zui主要因素為溫度和通入氣體的氣氛，準確的溫控和氣體氛圍的純浄可以降低 非材料因素對0IT測量值的影響，從而獲得材料真實的抗氧化性能。